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【新冠肺炎】基因公司研發鼻咽深喉唾液檢測 靈敏度較拭子採樣高36%

Fion
編輯: Fion
日期: 2020-08-19

新冠肺炎疫情持續,與大規模唾液採集相比,若採用拭子大規模檢測,既為檢測者帶來取樣本之不適,且當中存有潛在病毒感染風險,故實難以擴大規模進行檢測。一間基因組醫學公司「路勝基因」(Lucence Diagnostics)公布,推出一款以「鼻咽深喉唾液」採樣方式的病毒檢測套裝,並聲稱檢測出的陽性結果比國際性標準鼻咽拭子高36%。

路勝基因創辦人、總裁兼醫務總監陳民漢醫生表示,用者可自行採樣,先吐出喉嚨深處的唾液至樣本瓶中,然後再大力吸鼻咽分泌物至喉嚨深處再吐入樣本瓶。

他又引述新加坡國立大學一項研究,該研究使用鼻咽深喉唾液以標準化唾液採樣。

傳統的檢測方法要求病毒樣本的儲存和運輸都要保持在2°C至8°C環境中,否則樣本在幾小時內就會降解,導致假陰性結果的出現。「SAFERTM Sample」採樣套裝的優點在於可將鼻咽深喉唾液樣本於室溫下保存長達7天,無需冷藏,節省了冷藏運輸及庫存的成本。此外,採樣套裝附有一支穩定液(stabilization fluid),鼻咽深喉唾液樣本採集完成後可與之混合,可在45秒之內將新冠病毒滅活,保障市民和前線醫護人員安全。

採樣套裝已於新加坡衛生科學局註冊為A級醫療設備,現正提供給香港不同的診所、醫院以及私人化驗室,其中港怡醫院目前已引入相關檢測技術,檢測費用為$1,950。
Text:Fion
圖片來源(部分):Lucence Diagnostics


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